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血癌:AOP Health宣布將在美國血液學學會(ASH)第65屆年會上發表真性紅血球增多症患者的最新研究成果

血癌:AOP Health宣布將在美國血液學學會(ASH)第65屆年會上發表真性紅血球增多症患者的最新研究成果

聖地牙哥--(美國商業資訊)--位於奧地利維也納的AOP罕見病藥物有限公司(簡稱「AOP Health」)公布了一項分析結果,旨在評估經單獨最佳化的 Ropeginterferon alfa-2b 給藥方案對低風險真性紅血球增多症(PV)患者治療反應的影響11。這些新資料表明,某些低風險PV患者需要並且能夠耐受高劑量的Ropeginterferon alfa-2b,並且不同患者的最佳劑量存在顯著差異。

本新聞稿包含多媒體資訊。完整新聞稿請見此: https://www.businesswire.com/news/home/20231207792343/zh-HK/

摘要第一作者 – 奧地利維也納醫學大學Heinz Gisslinger教授及其研究小組對參與大規模試驗PROUD-PV及其延伸試驗CONTINUATION-PV的低風險PV患者群體開展了現狀分析。目的是檢查各種基線特徵的影響,如體重指數、單獨最佳化的Ropeginterferon alfa-2b劑量水平對完全血液學反應(CHR)的影響,以及血細胞計數在12、24和72個月時恢復正常的狀態。1

Gisslinger教授總結道:「這項分析的結果加大了資料的深度,增加了臨床相關的重要證據,而衛生醫護專業人員可藉此作出治療決策。」

1 Gisslinger H 等人。單獨最佳化的Ropeginterferon alfa-2b劑量水平可確保低風險真性紅血球增多症(PV)患者獲得最佳治療反應。ASH 2023, Abstract #4563 (https://ash.confex.com/ash/2023/webprogram/Paper173499.html)

關於真性紅血球增多症
真性紅血球增多症(PV)是一種罕見的骨髓造血幹細胞癌症,會導致紅血球、白血球和血小板長期增多。這種疾病會增加血栓形成和栓塞等循環系統疾病的風險,其症狀會導致生活品質下降,長此以往可能發展為骨髓纖維化或轉化為白血病。雖然PV的分子機制仍在深入研究之中,但目前的研究結果表明,骨髓中的造血幹細胞存在一系列獲得性突變,其中最重要的是構成惡性複製的JAK2突變形式。

白血病治療的重要目標是達到健康的血細胞計數(血細胞比容低於45%),改善生活品質,減緩或延遲疾病的進展。

關於 AOP Health
AOP Health Group 由多家公司組成,其中包括總部位於奧地利維也納的AOP罕見病藥物有限公司 (AOP Health)。AOP Health Group 是歐洲罕見病和重症監護綜合療法的先驅。在過去的25年裡,集團已發展成為一家成熟的綜合治療解決方案提供商。集團總部位於維也納,在歐洲和中東地區設有子公司和代表處,並通過全球合作伙伴開展業務。之所以能實現這一發展,一方面是源於對研發的持續高水準投資,另一方面則是以高度一致和務實的導向來滿足所有利益相關者的需求,尤其是滿足患者及其家人以及為其提供醫治的醫療專業人員的需求。

免責聲明:本公告之原文版本乃官方授權版本。譯文僅供方便瞭解之用,煩請參照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

請前往 businesswire.com 瀏覽源版本: https://www.businesswire.com/news/home/20231207792343/zh-HK/

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DI Isolde Fally
AOP罕見病藥物有限公司 (AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH)
AOP Health Group 旗下企業
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奧地利維也納醫學大學 Heinz Gisslinger 教授 (照片:IntMedCom)


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